心房中隔欠損症は人体の健康に危険な病気です。他の先天性心疾患と同様に、ほとんどの患者は出生時から悪影響のある症状を示します。現在では、遺伝的要因や環境的要因などの複雑な関係の相互作用の結果であると考えられています。心房中隔欠損症の症状を見てみましょう。 心房中隔欠損症(ASD)は、臨床診療においてよく見られる先天性心臓奇形です。これは、胎児の発育中に原始心房中隔に異常が生じ、左心房と右心房の間に隙間が生じることによって引き起こされます。心房中隔欠損症は単独で発生する場合もあれば、他の種類の心血管奇形と併発する場合もあります。女性に多く見られ、男女比はおよそ 1:3 です。心房レベルでのシャントの存在により、対応する血行動態異常が発生する可能性があります。 心房中隔欠損症の一般的な症状には、活動後の動悸や息切れなどがあります。多くの患者は関連知識が不足しており、発見後すぐに病院に行かず、心房中隔欠損症を治療する最適な時期を逃してしまいます。 心房中隔欠損症の症状は一様ではなく、欠損部の大きさとシャント血流の量に密接に関連しています。欠陥が大きい場合は症状が早く現れます。欠陥が小さい場合、症状が長期間現れず、老齢になるまで潜伏したままになることがあります。ほとんどの場合、小児期には何の症状も現れず、身体検査で発見されることが多いです。一般的には思春期を過ぎて、21歳から40歳の間に症状が現れ始めます。 臨床的には、心房中隔欠損症は二次性と一次性の 2 つのタイプに分けられます。心房中隔欠損症の症状と進行は欠損の大きさによって異なります。小さな欠陥は長期間無症状のままである可能性がありますが、大きな欠陥は早期に症状を引き起こす可能性があります。 原発性心房中隔欠損症:活動後に動悸や息切れが起こり、呼吸器感染症を起こしやすくなります。重度の僧帽弁逆流症の患者は、初期段階で心不全や肺高血圧症などの症状を経験する可能性があります。その子供は発達遅延がある。心臓が拡大し、前胸部が膨らんでいます。 二次性心房中隔欠損症:動悸、息切れ、活動後の疲労が最も一般的な症状です。しかし、明らかな症状が出ない子供もいるかもしれません。心房性不整脈は成人患者に多く見られます。重度の肺高血圧症により右左シャントが起こると、チアノーゼが発生します。 |
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