心房中隔欠損症は、一般的な先天性心疾患の 1 つです。先天性心疾患の発生は、複数の要因が組み合わさった結果です。先天性心疾患の発生を防ぐためには、科学知識の普及と教育を実施し、適切な年齢層の重点的な監視を実施し、医療従事者、妊婦およびその家族の役割を十分に発揮させる必要があります。心房中隔欠損症とは何かを詳しく見てみましょう。 心房中隔欠損症(ASD)は、心臓の上部にある 2 つの心室(心房)の間にある中隔に穴(欠損)が開いている病気です。 すべての子供は心房中隔に開口部を持って生まれます。心房中隔は胎児が生まれる前の正常な血液循環の経路です。出産後、この開口部は必要なくなり、通常は数週間または数か月以内に閉じるか、非常に小さくなります。場合によっては、この開口部が大きく、出産後も閉じないことがあります。これは心房中隔欠損症と呼ばれます。ほとんどの子供の場合、原因は不明です。子供によっては、他の心臓の欠陥がある場合もあります。 通常、心臓の左側は体にのみ血液を供給し、心臓の右側は肺にのみ血液を供給します。 ASD の子供の場合、血液は左心房から右心房へ、そして肺動脈へと送られます。心房中隔欠損が大きいと、心臓への負担が大きくなるだけでなく、肺動脈に過剰な血液が送り出され、肺動脈が損傷する可能性もあります。心房中隔欠損が小さい場合、目立った症状が現れないことがあります。多くの健康な成人では、心房中隔に卵円孔開存症 (PFO) と呼ばれる小さな開口部が残っています。 心房中隔欠損症の小児には通常、症状はありません。欠損部が小さければ、心臓や肺への負担は増えないので、不快感はありません。欠損が大きい場合、心臓を聴診すると雑音や異常な心音が聞こえることがあります。より大きな欠損を持つ小児の場合、主なリスクは過剰な肺血流であり、何年も後に永久的な肺血管損傷や肺高血圧症を引き起こす可能性があります。肺動脈圧が全身循環圧(一般的に血圧と呼ばれるもの)に近づくと、手術の機会が失われます。 |
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