ファロー四徴症の人はどれくらい生きられるのでしょうか?

ファロー四徴症は通常、乳児または小児に発症しますが、成人でも発症することがあります。現在、技術は非常に進歩しており、この病気から回復する可能性は徐々に高まっています。患者さんの日常的なケアや健康管理も非常に重要です。ファロー四徴症の患者がどれくらい生きられるかを見てみましょう。

ファロー四徴症は最も一般的な複雑な先天性心疾患であり、臨床現場では多くの症例が報告されています。現在、ファロー四徴症の主な治療法は、一次根治手術と緩和手術です。親が最も心配するのは、子供たちの平均寿命です。病気が悪化すると、ファロー四徴症は生命と健康に容易に脅威を与える可能性があります。主な症状はチアノーゼであり、その程度と発症の早さや遅さは肺動脈狭窄の程度に関係します。身体の発達が遅れることが多く、一般的な合併症には脳血栓症、脳膿瘍、亜急性細菌性心内膜炎などがあり、健康に深刻なダメージを与えます。ファロー四徴症患者の予後は不良で、平均自然生存期間は約 10 年です。これにより、乳児ファロー四徴症の早期外科治療の必要性と緊急性が決定されます。

ファロー四徴症の子供のほとんどは、一次矯正手術で治療できます。緩和手術（全身肺シャント）は矯正手術が適さない場合にのみ検討され、ファロー四徴症の矯正手術は後の段階で行うことができます。矯正手術は効果的であり、ほとんどの子供は通常の生活に戻ることができます。

近年、ファロー四徴症の矯正手術による死亡率は大幅に低下しており、乳児および小児の死亡率はわずか 3% ～ 5%、成人では 1.3% ～ 14% となっています。もちろん、これはオペレーターの経験と密接に関係しています。一般的に、術後早期死亡の原因は、低心拍出量症候群、灌流肺または肺水腫、腎不全、心タンポナーデ、不整脈、感染症などがほとんどです。

上記の紹介を通じて、ファロー四徴症の治療後の平均余命について、皆さんがある程度理解していただけたと思います。一般的に、適切なタイミングで治療を受けた患者のほとんどは予後が良好です。チアノーゼや低酸素血症はすぐに消え、手指（足指）の屈曲は徐々に正常に戻り、生活の質は大幅に改善され、長期生存率も相当高く、回復する可能性が高いです。成長や発達は普通の子どもと同じで、勉強や生活、仕事、結婚や出産に影響はありません。長期にわたる投薬は必要ありません。手術後10～20年の生存率は約90％以上です。手術をしなければ、ファロー四徴症の患者は50歳まで生きることは困難です。しかし、ファロー四徴症の患者が幼少期に根治手術を受ければ、この病気が寿命に影響を与えることはありません。