先天性心疾患は遺伝しますか？

先天性心疾患は必ず遺伝するものですか？これは先天性心疾患の患者のほとんどが知りたい質問です。結局のところ、私たちは皆、健康な赤ちゃんが生まれることを望んでいます。詳しくお話ししましょう。先天性心疾患は必ず遺伝するものですか？

先天性心疾患は、胎児期の心臓と血管の異常な発達によって引き起こされる心血管奇形であり、小児に最も多く見られる心臓疾患です。発生率は新生児の約0.8％で、そのうち6％は1歳までに死亡します。この病気の発症は遺伝的要因、特に染色体転座や異常、子宮内感染、高線量放射線被曝、薬物に関連している可能性があります。心臓血管医学の急速な発展により、多くの一般的な先天性心疾患が正確に診断され、適切に治療されるようになり、死亡率は大幅に低下しました。

先天性心疾患には特定の遺伝的要因がありますが、遺伝的要因の存在が必ずしも心疾患につながるわけではありません。また、環境要因、妊娠初期の感染、投薬、放射線被曝などの要因も関係しています。

先天性心疾患とは、人間の胎児の発育期（妊娠後 2 ～ 3 か月以内）に心臓や大血管の形成に障害が生じることで生じる局所的な解剖学的異常、または出生後に自動的に閉じるはずのチャネルが心臓によって閉じられないこと（胎児では正常）を指します。 5 歳までに自然に治癒する可能性のある少数の小さな心室中隔欠損症を除き、そのほとんどは外科的治療が必要です。主な臨床症状は心不全、チアノーゼ、異形成です。

先天性心血管疾患は、先天性奇形の中で最も一般的なタイプです。軽症の場合は症状がなく、身体検査で発見されます。重症の場合は、活動後に呼吸困難、チアノーゼ、失神などの症状が現れることがあります。年長児の場合は成長遅延がみられることもあります。症状や兆候の有無は、病気の種類や合併症の有無にも関係します。血行動態と病態生理学的変化の組み合わせに応じて、3 つのカテゴリに分類できます。1. シャントなし型。 2. 左から右への転換タイプ。 3. 右から左への転換タイプ。