先天性心疾患の具体的なリスクは何ですか?

先天性心疾患は、患者とその家族に大きな害をもたらす一般的な病気です。多くの慈善団体もこれらの貧しい子供たちに援助の手を差し伸べています。では、先天性心疾患の具体的な危険性は何でしょうか?以下でそれについて学んでみましょう。

先天性心疾患が患者にもたらす最初の脅威は、患者の生命です。アメリカ心臓協会によると、小児の死亡原因の30％は先天性心疾患によるもので、先天性心疾患による死亡者数は小児がんによる死亡者のほぼ2倍です。先天性心疾患に対する効果的な予防法がないため、治療を受けていない先天性心疾患の子どもの半数は1歳までに死亡し、3分の2は2歳までに死亡します。たとえ成人まで成長できたとしても、彼らの平均寿命は中国人​​口の平均寿命である約40歳よりもはるかに短い。

先天性心疾患の中には、心室中隔が完全な大血管転位症、肺動脈閉鎖症、大動脈肺動脈窓症、両大血管出口症など、より重篤なものもあります。これらの病気にかかった子供のほとんどは、出生後まもなく新生児期に死亡します。したがって、これらの病気はできるだけ早く発見し、外科的に治療する必要があります。

先天性心疾患の別の部分は、当面は生命を脅かすものではありませんが、心臓の奇形、大量の心臓内シャント、または全身性低酸素症によって引き起こされる心臓機能の低下により、身体的および知的発達が影響を受けます。乳児は、摂食困難または摂食拒否、窒息、しばしば食事の停止、呼吸の速さ、顔色の悪さ、息切れなどの症状を示します。通常、子供は生後 1 年目の最初の 6 か月間は 1 か月あたり 0.6 kg 体重が増え、次の 6 か月間は 1 か月あたり 0.5 kg 体重が増えます。この率より低い体重増加は発達遅延を示します。重病の子供の中には、貧血や栄養失調に苦しむ人もいます。年長児は疲労、体力の低下、発汗、さらには胸痛や失神を訴えることが多いです。あるいは、肺血流量の過剰による呼吸器感染症の繰り返し、気管支炎や肺炎の繰り返しも、適時の外科的治療を必要とし、そうでないと重症例では感染による呼吸不全や心不全で死亡することになります。もう一つの状況は、肺高血圧症の発生です。患者によっては、大量の左から右へのシャントが無症状のままになることもあり、診断時にはすでに重度の肺高血圧症を合併していることがあります。現時点では、ほとんどの子どもたちは手術を受ける機会や治療に最適な時期を失っています。たとえ不本意ながら手術を行ったとしても、手術のリスクは極めて高く、長期的な成績も良くありません。

さらに、先天性心疾患が効果的に診断され治療されない場合、頻繁な感染症や低酸素症により脳膿瘍を引き起こす可能性があります。軽度の場合は頭蓋内圧亢進により頭痛、嘔吐、けいれん等を起こすことがあります。重症の場合、患者の知能レベルや全身の運動協調能力に影響を及ぼす可能性があります。血液系の損傷により凝固障害が起こり、出血傾向として現れ、皮膚や皮下粘膜の紫斑、鼻血、歯茎の出血、喀血などの症状が現れます。

先天性心疾患の患者は、年齢を重ねるにつれて、教育、就職、結婚など一連の社会的問題に直面し始めます。先天性心疾患を患いながらも生き延びた患者は成長するにつれ、症状が軽い人は働く能力を失い、症状が重い人は自由に生活する能力を失い、完全な社会人になることができなくなります。多くの子どもたちは身体的な理由から学業を続ける機会を断念したり失ったりし、自分の好きな職業に就くことができなかったり、あるいは単に理想の仕事に就く能力がなかったりします。女性患者の場合、結婚生活に影響が出ます。先天性心疾患を持つ妊婦であっても、その疾患の問題は妊婦と胎児の生命の安全に影響を与えます。