ファロー四徴症は遺伝性ですか？

私たちの人生において、すべての夫婦は健康な子供を産むことを望んでいます。重い病気にかかった場合、それが次の世代に受け継がれるかどうかを心配するでしょう。ファロー四徴症は非常に深刻な病気です。それで、ファロー四徴症は遺伝性ですか?一緒に調べてみましょう。

ファロー四徴症は先天性心疾患であり、比較的よく見られる心臓の発達異常です。主に右室肥大、心室中隔欠損、大動脈瘤、右室流出路閉塞（肺動脈狭窄）の4つの心臓構造異常を伴うため、ファロー四徴症と呼ばれています。この病気にかかった子供は、授乳中、泣いているとき、感情的に興奮しているとき、または寒いときに、唇、爪、皮膚にチアノーゼが現れます。症状は通常、生後3〜6か月でより顕著になります。病気の重症度は主に右室流出路閉塞の程度によって決まります。治療を受けない場合、子供は通常、幼少期に死亡し、30歳まで生きる患者はほとんどいません。外科手術で矯正すれば、ほとんどの子供は普通の生活を送ることができます。

ファロー四徴症の発症は遺伝的要因と関係しています。先天性心疾患には、ある程度の家族集積性傾向があり、これは両親の生殖細胞または染色体の異常によって引き起こされる可能性があります。遺伝学的研究によると、先天性心疾患のほとんどは、複数の遺伝子と環境要因の相互作用によって引き起こされると考えられています。

したがって、ファロー四徴症は遺伝する可能性がありますが、ファロー四徴症の遺伝的要因は比較的小さいです。研究によると、遺伝的要因のわずか 10% が役割を果たしているそうです。妊娠中に有毒物質や有害物質との接触を避けることが最も重要な予防策です。治療を受けたファロー四徴症の患者は、身体的状態がそれに耐えられるかどうかを確認するために、出産前に心臓専門医による総合的な評価を受ける必要があります。妊娠中は不整脈や心不全などのリスクが一般妊婦よりも高くなるため、定期的に妊婦健診を受けることが大切です。また、胎児に染色体異常や心臓異常が生じるリスクは他の人よりも依然として高いため、遺伝の可能性を減らすために、妊娠中に染色体異常や胎児の心臓異常のスクリーニングを行う必要があります。