どのような人が動脈瘤になりやすいのでしょうか?

動脈瘤は現在では比較的よく見られる病気です。患者がこの病気を発症すると、ほとんどの人はなぜ自分がこの病気にかかったのか理解できません。これは、私たちがこの病気について十分に理解していないためです。では、どのような人が動脈瘤になりやすいのでしょうか?次に、記事の冒頭部分を詳しく見てみましょう。

1. 遺伝的要因

遺伝性疾患: 結合組織疾患、エーラス・ダンロス症候群などの遺伝性疾患は、頭蓋内動脈瘤の発生と関連しています。常染色体優性多発性嚢胞腎の患者における頭蓋内動脈瘤の発生率は、他の人口の 6.9 倍です。家族性アルドステロン症の患者は頭蓋内動脈瘤のリスクが高くなります。もやもや病の患者は頭蓋内動脈瘤のリスクが高くなります。研究により、もやもや病は遺伝的素因を持つ可能性が高く、それが家族性もやもや病に反映される可能性があることが判明しています。

家族性動脈瘤: 動脈瘤患者の第一度近親者が動脈瘤を患う可能性は大幅に増加し、最大 3.6 倍の増加が報告されている研究もあります。家族性動脈瘤は若い年齢で破裂し、大きさも小さくなります。

2. その他の要因

喫煙：喫煙者における頭蓋内動脈瘤破裂によるくも膜下出血のリスクは、非喫煙者に比べて 3 ～ 4.7 倍高くなります。喫煙は、エラスターゼの重要な阻害剤であるアルファ 1 アンチトリプシンの有効性を低下させることにより、動脈瘤のリスクを高める可能性があります。

高血圧: 高血圧と動脈瘤の関係については依然として議論の余地がありますが、既存のデータでは高血圧が動脈瘤の感受性因子の 1 つであることが示唆されています。

エストロゲン欠乏症: 閉経後女性の動脈瘤の発生率の増加は、エストロゲン欠乏症によるコラーゲンの減少が原因である可能性があります。

脳動脈瘤があるかどうかはどうすればわかりますか?

動脈瘤は予防できませんが、定期的に脳の健康診断を行うことで、脳血管疾患を早期に発見し、治療することができます。

主な検査には、脳磁気共鳴画像検査（MRI）、脳血管磁気共鳴画像検査（MRA）、頭蓋CT血管造影検査（CTA）などがあります。脳血管疾患が疑われる場合は、脳減圧血管造影（DSA）検査が必要となります。