先天性心疾患は寿命に影響しますか?先天性心疾患と聞くと、ほとんどの人は「治らない病気」だと思ってしまうでしょう。先天性心疾患の人は35歳までしか生きられないという噂もあります。次の編集者は先天性心疾患に関する関連知識を普及させます。先天性心疾患が寿命に影響を与えるかどうか見に来てみませんか? 先天性心疾患の発症率は過小評価できません。出生児の1%を占めており、これは我が国で毎年15万人から20万人の新たな先天性心疾患患者がいることを意味します。先天性心疾患の範囲は特に広く、数百の特定のタイプが含まれます。患者によっては同時に複数の奇形を呈している場合もあり、症状は大きく異なります。最も軽度のケースでは生涯にわたって無症状である可能性がありますが、最も重度のケースでは出生時から低酸素症、ショック、さらには死亡などの重篤な症状が現れる場合があります。先天性心疾患は、血行動態や病態生理学的変化に基づいて、チアノーゼ型と非チアノーゼ型に分類され、さらにシャントの有無によって、無シャント型(肺動脈狭窄、大動脈縮窄症など)、左右シャント型(心房中隔欠損、心室中隔欠損、動脈管開存症など)、右左シャント型(ファロー四徴症、大血管転位症など)の3つのカテゴリーに分類されます。 先天性心疾患の一部は、5歳までに自然に治癒する可能性があります。また、一部の患者は、循環機能に明らかな影響がなく、治療を必要としない軽度の変形を抱えていますが、ほとんどの患者は、変形を矯正するために外科的治療を必要とします。医療技術の急速な発展により、手術の効果は大幅に向上しました。現在、ほとんどの患者は適切な時期に外科的治療を受ければ、普通の人と同じように回復することができます。彼らの成長と発達は影響を受けず、通常の仕事、勉強、生活のニーズを満たすことができます。 現在、ほとんどの患者は、適切な時期に外科的治療を受ければ、普通の人と同じように正常な臨床症状を回復することができます。先天性心疾患には多くの種類があり、その臨床症状は主に奇形の大きさと複雑さによって異なります。複雑で重度の奇形は、出生直後に重篤な症状を引き起こし、生命を脅かすこともあります。心室中隔欠損症や動脈管開存症などの単純な奇形は、初期段階では明らかな症状が現れない場合もありますが、病気が進行して悪化する可能性があり、手術の機会を失わないためにも、タイムリーな診断と治療が必要です。 |
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