オセルタミビルリン酸顆粒は、主に成人および1歳以上の小児におけるインフルエンザA型およびB型の治療(オセルタミビルリン酸はインフルエンザA型およびB型を効果的に治療できますが、インフルエンザB型に対する臨床応用データはあまりありません)、および成人および13歳以上の青少年におけるインフルエンザA型およびB型の予防に使用されます。 投与量 この製品は温水に完全に溶かしてから経口摂取してください。 リン酸オセルタミビルは食事の有無にかかわらず服用できます。しかし、患者によっては、食事と一緒に薬を服用すると薬物耐性が向上する場合があります。 インフルエンザの治療 治療はインフルエンザの症状が出始めてから 1 ~ 2 日以内 (理想的には 36 時間以内) に開始する必要があります。 投与方法 成人および青少年 成人および13歳以上の青少年に対するオセルタミビルリン酸エステルの推奨経口投与量は、1日2回75 mgを5日間です。 子供 1 歳以上の小児の場合、推奨投与量は次の体重投与量表に基づきます (5 日間服用)。 ≤15kg 30mg、1日2回 > 15-23kg 45mg 1日2回 > 23-40 kg 60 mg、1日2回 40kg以上 75mg 1日2回 インフルエンザ予防 インフルエンザ患者との濃厚接触後のインフルエンザ予防のためのオセルタミビルリン酸の推奨経口投与量は、1日1回75 mgを少なくとも7日間です。濃厚接触後2日以内に投薬を開始する必要があります。インフルエンザの流行期にインフルエンザを予防するためのオセルタミビルリン酸の推奨用量は、1日1回75 mgです。 6週間継続して薬を使用すると安全かつ効果的であることを示すデータがあります。この薬は服用期間中ずっと予防効果を発揮します。 特別な集団に対する投薬指導 腎不全患者: クレアチニンクリアランスが 30 ml/分を超える患者では用量調整は必要ありません。クレアチニンクリアランスが10~30 ml/分の患者の場合、推奨用量は1日1回75 mgに減らされます。合計5日間です。リン酸オセルタミビルは、クレアチニンクリアランスが10 ml/分未満の患者、および定期的な血液透析または持続腹膜透析を必要とする重度の腎不全の患者には推奨されません。腎不全のない小児に対する投与量情報([薬物動態]および[注意事項]を参照)。 肝機能障害患者:軽度から中等度の肝機能障害(Child-Pugh スコア ≤ 9)の患者では、インフルエンザの治療および予防に用量調整は必要ありません。 |
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