シャントレス先天性心疾患は、主に心臓のすべてのレベルにシャントがないことを意味します。

先天性心疾患は通常3つのタイプに分けられ、そのうちの1つが非シャント型です。基本的に、心房レベル、心室レベル、大動脈レベルを含む心臓のすべてのレベルでシャントは発生しません。体循環と肺循環の間にシャントはありません。両者の間の循環経路に問題があるだけです。非シャント性先天性心疾患の患者の場合、バルーン弁形成術、外科的弁切開術、狭窄緩和手術が治療に用いられます。

心臓病には多くの種類があります。重症の場合は生命を脅かす可能性があります。軽症の場合は自然に治ることもあります。比較的軽度の症例では、治療によって症状を緩和または治癒することができます。シャント型先天性心疾患もその一つで、治療可能です。シャントレス先天性心疾患とは何ですか?これもまた、誰もが非常に懸念していることです。
先天性心疾患は通常、左から右へのシャント、右から左へのシャント、およびシャントなしの 3 つのタイプに分類されます。シャントフリー先天性心疾患とは、心房レベル、心室レベル、大動脈レベルを含む心臓のすべてのレベルでシャントがなく、血管と弁の狭窄のみがあることを意味します。したがって、分枝の狭窄はシャントのない単なる狭窄です。
非シャント性 CAD は、体循環と肺循環の間で分岐がなく、2 つの循環経路のみに問題がある疾患です。体循環と肺循環が交差し、体循環からの血液が肺循環に流れ込み、肺循環からの血液が体循環に流れ込む場合、シャントが存在します。臨床的には、シャント以外はすべて非シャントであり、肺動脈弁狭窄症、大動脈弁狭窄症、大動脈縮窄症、左室流出路狭窄症、右室流出路狭窄症、僧帽弁逆流症、三尖弁逆流症、左三房心、下大静脈閉塞症などです。
バルーン弁形成術は、シャントのない先天性心疾患の小児に対する最適な治療法です。重度の肺動脈狭窄はバルーン弁形成術で治療する必要があり、適応がない場合は外科的弁切開術を行う必要があります。重度の肺動脈弁狭窄および漏斗部狭窄のある小児のほとんどでは、肺動脈弁狭窄が除去されると漏斗部肥大は治まります。軽度の肺動脈狭窄を患う小児に対する手術の基準は確立されていません。一般的に、右室収縮期圧が 50 mmHg を超えると心筋障害を引き起こす可能性があると考えられているため、狭窄部の切除が推奨される場合があります。
以上が、心房レベル、心室レベル、大動脈レベルでシャントがない先天性疾患である非シャント性先天性心疾患の紹介です。シャント先天性心疾患の患者は、バルーン弁形成術または狭窄切除手術を選択する場合があります。