骨粗鬆症は遺伝病ですか?

骨粗鬆症は遺伝病ですか?

骨粗鬆症は遺伝性の病気ではありません。骨粗鬆症は整形外科疾患の範疇に属します。加齢とともにカルシウムの損失が増加したり、カルシウムの摂取が不十分になると、体の骨密度が低下し、骨粗しょう症を引き起こします。第二に、非固有の要因としては、低体重、腺機能の低下、過度の喫煙や飲酒、コーヒーや炭酸飲料の過剰摂取などが挙げられます。患者は運動不足、偏食、タンパク質摂取不足、カルシウムやビタミンDの摂取不足、日光を浴びる量が少ないなどの問題を抱えています。このグループの人々は骨粗しょう症のリスクも高いです。もちろん、それがどのような遺伝子であるかは今のところあまり明らかではありませんが、このタイプの骨粗鬆症は家族集積性があるため、遺伝的傾向、あるいは遺伝的感受性があるはずです。

骨粗鬆症の初期症状は何ですか?

骨粗鬆症の初期症状は主に以下の3点です。まず、痛みです。患者は腰や背中に痛みを感じたり、全身に痛みを感じることがあります。特に負荷が増したり、長時間立ったり座ったりすると痛みが悪化します。ベッドで休むと緩和されます。重症の場合は寝返りを打ったり歩いたりすることが困難になります。この時点では骨粗鬆症の可能性を考慮する必要があります。患者の年齢と合わせて、女性は55歳以上、男性は65歳以上なので、この時点で骨粗鬆症の可能性を考慮する必要があります。骨粗鬆症の典型的な臨床症状は痛みです。骨粗鬆症の患者のほとんどは、痛みから激しい痛みまで、腰痛の症状を呈することがあります。骨折、特に椎体圧迫骨折、大腿骨頸部骨折、大腿骨転子部骨折の後に発生することが多いです。痛みはひどく、X線やMRIで確認できます。人によっては骨折が最初の症状となることもあります。軽い転倒の後に手首や股関節の骨折が起こることがありますが、これは実際には骨粗鬆症の状態がすでに非常に深刻であることを意味します。

骨粗鬆症はどの科で治療するのですか?

骨粗鬆症は主に原発性骨粗鬆症と続発性骨粗鬆症に分けられます。特発性原発性Opに加え、I型とII型に分けられます。タイプIは閉経後骨粗鬆症とも呼ばれ、高転換型であり、主な原因は女性の閉経後骨粗鬆症です。タイプ II は老人性骨粗鬆症とも呼ばれ、低変換型です。骨粗しょう症は加齢によるさまざまな原因によって引き起こされます。この病気は、代謝中の骨吸収と骨皮質の結合における欠陥によって引き起こされ、人体内のカルシウムとリンの代謝の不均衡につながります。骨粗鬆症が慢性腎臓病、糖尿病、または甲状腺の問題によって引き起こされた場合は、内分泌科で診断と治療を受けることができます。世界保健機関の統計によると、50歳以上の女性の約30%が骨粗しょう症を患っています。

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