発症後の神経膠腫の特徴

現在、神経膠腫に苦しむ人は多く、その多くは環境汚染や過度のストレスによって引き起こされます。神経膠腫は人体に極めて有害であり、生命を脅かすこともあります。では、神経膠腫の症状は何でしょうか?神経膠腫が発生した後の症状を見てみましょう。

神経膠腫は、脳と脊髄のグリア細胞の癌化によって発生する最も一般的な原発性脳腫瘍です。他の腫瘍と同様に、神経膠腫は先天的な遺伝的高リスク因子と環境的発癌因子の相互作用によって引き起こされます。神経線維腫症や結核性硬化症などのいくつかの既知の遺伝性疾患は、脳神経膠腫の遺伝的感受性因子です。

神経膠腫の神経画像の特徴は次のとおりです。病気の経過は広範囲に及び境界が不明瞭なびまん性浸潤性増殖です。影響を受けた領域の脳組織は腫れ、溝は浅くなるか消失し、脳室は小さくなります。病気の初期段階では、腫瘤の影響は明らかではないことが多く、正中線の構造がずれていないこともよくあります。病変は中期および後期に空間占有効果を示す場合があります。病変が片側に偏っている場合、占拠性効果の兆候が早期に現れる可能性があります。腫瘍細胞は大脳半球の 2 か所以上に侵入することが多く、皮質と皮質下白質の両方が影響を受ける可能性があります。

1. 神経膠腫細胞は免疫を回避する能力を持っているため、特定のキラー細胞や神経膠腫細胞に対する抗体を体内で自然に生成することが困難になり、人間の免疫システムの抑制と排除を効果的に回避します。

2. 神経膠腫患者の病態生理学的タイプは、多くの場合非常に異なります。同じタイプとグレードの神経膠腫でも明らかな違いがあります。現代の神経科学では、免疫組織化学などの方法を通じて腫瘍の特定のタンパク質や遺伝子発現を検査することで、腫瘍の成長率、侵襲性、放射線療法や化学療法に対する感受性を予測することができます。

3. ほとんどは原位置で増殖し、再発しますが、少数は頭蓋骨または中枢神経系（脳、脊髄）内で転移または広がります。中枢神経系以外への転移例はほとんどありません。