小児の家族性低リン血症性くる病をどのように検査するのでしょうか?

小児の家族性低リン血症性くる病の検査項目は何ですか？小児の家族性低リン血症性くる病の検査について、どのくらいご存知ですか?小児の家族性低リン血症性くる病の検査を理解していなければ、どのようにして適切な治療ができるのでしょうか?それでは、小児の家族性低リン血症性くる病の検査について学びましょう。

小児における家族性低リン血症性くる病の最も正確な診断は臨床検査によるものです。検査室で見つかる主な生化学的異常は低リン血症ですが、性別、年齢、血清との関係にも注意を払う必要があります。血中リン濃度は大抵0.65 mmol/L（2 mg/dl）前後、血中カルシウム濃度は正常またはわずかに低下、血清アルカリホスファターゼ活性は上昇しています。低リン血症が存在するにもかかわらず、尿中リン排泄量は依然として増加しており、これは腎尿細管リン再吸収が障害されていることを示しています。アミノ酸尿、糖尿、リン酸塩、カリウムは検出されませんでした。尿細管リン酸再吸収障害があっても、糸球体濾過率が非常に低いため、生後数か月間は血清リン酸濃度が正常である可能性があることを発見した人もいます。したがって、最も初期の臨床検査値の異常としては、血清アルカリホスファターゼ活性の上昇、尿の正常化および腎機能、尿細管リン再吸収率の低下などが考えられます。

第二に、必要な補助検査は、小児の家族性低リン血症性くる病を検査する手段でもあります。骨のX線検査では、くる病のさまざまな程度が示され、活動期と回復期が共存しており、大腿骨と脛骨で最も簡単に検出されます。骨年齢の遅れ、外反膝、内反膝があります。骨幹端は広く断片化しており、粗い骨梁がある。脛骨の近位および遠位部、および大腿骨、橈骨、尺骨の遠位骨端にカップ状の変化が生じることがあります。

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