脊椎変形とは何ですか?

脊椎変形は人々の健康と生命を深刻に危険にさらす病気です。早期に発見して治療しないと、患者にさらなる害を及ぼす可能性があります。しかし、脊椎変形についてまだよく知らない人もいます。では、脊椎変形とは何でしょうか?次に、脊椎変形に関する関連知識を専門家に紹介してもらいます。

脊椎変形: 人間の脊椎は胎児期に急速に発達し、数週間以内にすべての構造が完成します。脊椎が形成されると、脊椎は独自の形状と安定性を持ちます。開発プロセス全体は 4 つの段階に分かれています。最初の段階は脊索段階と呼ばれ、胎児の15日目に形成され、残りの部分は生涯存在し、髄核と呼ばれます。 2 番目の段階は膜状期と呼ばれ、21 日目から始まり 3 か月で終了します。 3 番目の段階は軟骨段階で、5 ～ 6 週間から出生前まで続きます。第 4 段階は骨形成期で、出生後 2 か月から骨形成の一部まで続きます。胎児が14日目から21日目まで成長すると、板状の細胞層が羊膜腔と卵黄嚢を分離します。そこから外胚葉、中胚葉、内胚葉に分かれます。外胚葉は神経板を形成し、その中央が沈んで神経溝となり、神経管へと発達します。脊索は間葉系細胞から発生し、神経管の奥深くに位置し、後頭骨から尾骨まで伸びています。脊索を囲む正中線に沿って 42 対の節があります。中胚葉は神経管に沿って原始的な体節を形成し、それが徐々に「骨形成節」へと進化し、神経管と脊索に沿って発達し、最終的に椎骨を形成します。

脊椎の発達異常は、次のように分類できます。1. 分節異常: 片側の分節異常は骨橋と呼ばれ、骨橋が凹側の成長と発達を制限するため、脊柱側弯症を引き起こす可能性があります。前椎骨の分節異常により、進行性の脊柱後弯症が生じる可能性があります。後方分節が不十分だと脊柱後弯症を引き起こす可能性があります。 2 つ以上の分節の異常は「巨大椎骨」と呼ばれ、首の K1ippel-Feil 症候群のように脊椎の動きが制限されます。 2. 椎骨形成不良：半椎骨の外側形成により脊柱側弯症が発生します。後方半椎は脊柱後弯症を引き起こす可能性があります。上記の先天性脊椎変形は、肋骨変形を合併することが多いです。

神経管の発達中に、異常な中胚葉細胞が神経管を囲むのではなく前方から神経組織に成長すると、骨の隆起が形成されることがあります。このレベルでの脊髄の矢状方向の分裂は、離開空洞症と呼ばれます。側弯症の症例は 500 件あり、そのうち 350 件は先天性側弯症でした。先天性側弯症350例中、18例（5.14%）に離開脊柱空洞症が合併していた。脊柱側弯症を伴わない離開脊柱空洞症は 2 例あり、合計 20 例であった。離開空洞症は、片足の発育遅延、凹足、内反足、ふくらはぎ上腕三頭筋の萎縮、失禁などの神経症状を伴うことがよくあります。したがって、足の異常は脊椎まで上に向かって検査する必要があります。

上記は脊椎変形に関する関連知識の紹介です。皆様のお役に立てれば幸いです。わかりますか？脊椎変形の症状がある場合は、早めに病院に行って治療を受けてください。脊椎変形について他にご質問がある場合は、オンラインの専門家にご相談ください。早く回復することを祈っています！

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