低リン血症性くる病にはどのような検査を行うべきですか?

低リン血症性くる病とは何ですか?低リン血症性くる病の症状は何ですか?低リン血症性くる病にはどのような検査を行うべきでしょうか?これらの疑問は人々の関心事です。低リン血症性くる病の検査について専門家が紹介します。

低リン血症性くる病は、家族性低リン血症または腎性低リン血症性くる病とも呼ばれ、血清リン値の低下、くる病、およびビタミン D 療法単独に対する反応のなさが特徴です。

この病気は性染色体または常染色体を介して受け継がれる遺伝性疾患です。腎尿細管によるリンの再吸収が減少し、腸管でのカルシウムとリンの吸収が不良になるため、血中リンが減少し、骨へのカルシウムとリンの沈着が阻害されます。女の子に多く見られ、症状は軽度です。男児にはあまり一般的ではありませんが、症状は重篤です。

低リン血症性くる病の臨床検査の特徴:

（1）血中リン濃度の低下：通常0.97mmol/L未満、血中アルカリホスファターゼの上昇、血中カルシウム濃度の正常またはわずかな低下、血中副甲状腺ホルモン分泌の正常化、尿中リン濃度の増加、腎尿細管リン回収率の低下（通常85%未満）。

（２）骨格X線：骨幹端が広がり、ブラシのような外観、骨梁がまばらで、皮質骨が薄いなど、くる病のような骨の変化が見られます。

この病気は、ビタミンD欠乏性くる病、ビタミンD依存性くる病、および腎尿細管性アシドーシスと鑑別する必要があり、血液ガスおよび電解質分析、尿検査、片長骨の写真、血中カルシウム、血中リン、尿中カルシウム、尿中リン、および骨アルカリホスファターゼなどの適切な検査と治療が必要です。したがって、くる病が存在し、従来のビタミン D 治療が無効であるか、効果が乏しい場合は、病気の進行を遅らせないように、できるだけ早く内分泌専門医や代謝専門医の助けを求める必要があります。

以上が低リン血症性くる病の検査の紹介です。皆様のお役に立てれば幸いです。専門家は、病気の中には症状が出ないものもあるため、定期的な健康診断が隠れた病気を早期に発見し、できるだけ早く排除する最善の方法であると皆に警告しています。

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