心室中隔欠損症の合併症は何ですか?

心室中隔欠損症の合併症は何ですか?心室中隔欠損症は治療が非常に難しいだけでなく、適切な時期に治療しなかったり、適切に治療しなかったりすると、他の一連の病気に簡単につながる可能性があります。それでは、心室中隔欠損症の合併症について学びましょう。

心室中隔欠損症の合併症には以下のものがあります。

心室中隔欠損症の合併症 - うっ血性心不全

うっ血性心不全は、特に大きな欠陥を持つ 1 歳未満の小児の約 10% に発生します。大規模なシャントにより肺循環の血液量が増加し、肺うっ血が悪化し、左房と左心室の容量負荷が増加して心不全に至ります。

心室中隔欠損症の合併症 - 肺血管疾患

大きな欠損やその他の左右シャントを伴う先天性心疾患の場合、加齢とともに、大量の左右シャントによって肺血流量が体循環を上回り、肺動脈圧が徐々に上昇し、小肺血管の筋層が徐々に厚くなり、肺血管抵抗が増加し、最終的に肺血管壁の不可逆的な病変、すなわちアイゼンメンジャー症候群につながります。したがって、大きな心室中隔欠損はできるだけ早く治療する必要があります。

心室中隔欠損症の合併症 - 右室流出路閉塞

心室中隔下欠損症および大動脈弁逆流症の患者によく発生します。右室流出路閉塞は主に漏斗部筋の肥大によって引き起こされ、発生率は6%～13%です。年齢とともに増加します。新生児や小児ではまれであり、30歳以上の人における発生率は21％です。閉塞が起こると、年齢とともにその重症度は増します。

心室中隔欠損症の合併症である大動脈弁逆流症

肺下心室中隔欠損症は、大動脈弁逆流症を起こしやすい病気です。機能不全の主な原因は、大動脈弁輪のサポート不足です。高速左から右へのシャントにより、心室中隔欠損の上端にある大動脈弁の弁尖が右心室側へ脱出し、そのほとんどは右冠状動脈弁です。初期症状は弁尖端の伸長と徐々に脱出することです。欠陥が時間内に修復されない場合、脱出した弁尖は加齢とともにさらに長くなり、最終的には機能不全に陥ります。大動脈弁逆流症を伴う膜様心室中隔欠損症の場合は、大動脈弁尖の先天異常が原因となることが多いです。

心室中隔欠損症の合併症 - 伝導ブロック

膜状欠損の端にある心内膜の二次線維化により、隣接する伝導束が圧迫され、完全または不完全な伝導ブロックが生じます。

心室中隔欠損症の合併症は何ですか?上記の紹介を通じて、皆さんはこの問題を理解していただいたと思います。上記の内容が皆様のお役に立てれば幸いです。