先天性心疾患の検出方法

先天性心疾患をどのように検出するのでしょうか?先天性心疾患は多くの子供たちを悩ませています。原因となる要因は多数あります。先天性心疾患が見つかったら、早めに病院に行って治療を受ける必要があります。しかし、先天性心疾患の検査方法を知らない人もいます。先天性心疾患の検査方法について詳しく説明します。

先天性心疾患は、病歴、症状、徴候、補助検査の結果に基づいて診断する必要があります。健康診断で心雑音が見つかる子がほとんどですが、泣き声の減少やチアノーゼなどの症状で治療を求める子もいます。血管輪がある子でも、長期にわたる咳や喘息があり、病気の原因が診断できず、心臓カラー超音波検査を受けて心臓の奇形が発見される子もいます。現在、心臓カラー超音波検査により、ほとんどの先天性心疾患を明確に診断できます。補助検査には胸部X線検査や心電図検査などがあり、主に肺血管の発達や各心室の大きさを観察するために使用されます。 64列CT技術の発達により、強化CTで先天性心疾患を明確に診断できるようになりました。しかし、放射線被曝のリスクと心臓カラードップラー超音波検査でほとんどの臨床ニーズを満たすことができることから、重症ファロー四徴症における肺血管発達と側副血管の観察、肺静脈還流路の観察、総肺静脈還流異常症における閉塞の有無など、一部の先天性心疾患にのみ、さらに強化されたCT検査が必要となります。同様に、心臓血管造影検査でも先天性心疾患の診断が可能ですが、侵襲的な検査であり、放射線被爆を伴うため、肺動脈圧測定が必要な場合など、特殊な状況でのみ現在使用されています。

先天性心疾患の診断方法は大きく分けて3つあります。ここでは、これら3つの診断方法を紹介します。

1. 動脈管開存症、心室中隔欠損症、心房中隔欠損症：病気の初期段階では、動脈からの血液が静脈に流れる左から右へのシャント型であるため、チアノーゼは見られません。しかし、末期になると心臓の左側の圧力が右側の圧力を上回り、チアノーゼが現れます。

ファロー四徴症、大血管転位症、肺動脈閉鎖症：静脈血の一部または全部が直接動脈に流れる右左シャント型であるため、出生後にチアノーゼが発生します。

3. 肺動脈狭窄、大動脈弁狭窄、大動脈縮窄症：心臓の奇形はあるものの、左右間に異常な通路がなく、非シャント型に属するため、生涯チアノーゼは発生しません。

先天性心疾患は非常に危険な病気であり、重症の場合は幼い子供の命を脅かすこともあります。したがって、親として私たちは油断せず、病気を早期に発見して治療し、症状が悪化するまで医師の診察を受けないようにしましょう。そうしないと手遅れになります。