先天性心疾患の治療には、手術、介入療法、薬物療法などがあります。

先天性心疾患には数百種類もの特定のタイプがあり、その影響や​​症状は軽度から重度まで多岐にわたります。患者によっては同時に複数の奇形を呈する場合もありますが、生涯を通じて症状が現れない患者もいます。しかし、この病気が患者に与える害は計り知れないものであり、積極的な治療が必要です。では、先天性心疾患の治療法は何でしょうか?

先天性心疾患は、血行動態や病態生理学的変化に基づいて、チアノーゼ型と非チアノーゼ型に分類され、さらにシャントの有無によって、無シャント型（肺動脈狭窄、大動脈縮窄症など）、左右シャント型（心房中隔欠損、心室中隔欠損、動脈管開存症など）、右左シャント型（ファロー四徴症、大血管転位症など）の3つのカテゴリーに分類されます。
先天性心疾患の一部は、5歳までに自然に治癒する可能性があります。また、一部の患者は、循環機能に明らかな影響がなく、治療を必要としない軽度の変形を抱えていますが、ほとんどの患者は、変形を矯正するために外科的治療を必要とします。医療技術の急速な発展により、手術の効果は大幅に向上しました。現在、ほとんどの患者は適切な時期に外科的治療を受ければ、普通の人と同じように回復することができます。
先天性心疾患の治療法には、外科的治療、介入治療、薬物治療など、さまざまなものがあります。治療法の選択と手術の最適な時期は子供の状態に基づいて決定されるべきであり、心臓専門医は子供の具体的な状況に基づいて推奨を行うべきです。シャントのない患者や左から右へのシャントのある患者の場合、適切な時期に手術を行うことで良好な結果とより良好な予後が得られます。
右左シャントや複雑な奇形、さらに重篤な症状を持つ患者の場合、手術は複雑で困難です。患者によっては、特定の心臓構造の発達が不完全なため、完全には矯正できず、症状を緩和して生活の質を向上させるために緩和手術しか受けられない場合もあります。
介入治療は、大きく分けて2つのカテゴリーに分けられます。1つは、バルーン拡張法を使用して、大動脈弁狭窄症、肺動脈弁狭窄症、大動脈縮窄症などの血管や弁の狭窄を緩和する方法です。もう 1 つは、さまざまな形状記憶金属材料で作られた特殊な閉塞具を使用して、心房中隔欠損、心室中隔欠損、動脈管開存症などの不要な欠陥を遮断することです。
医療技術の進歩と材料およびプロセスの継続的な研究と改善により、介入療法は国内外で臨床応用においてさらに発展してきました。開胸手術のリスクとトラウマを回避できるだけでなく、入院期間も短縮され、回復も早まります。非常に効果的な治療法です。介入治療は部分的には開胸手術に取って代わったものの、完全には取って代わったわけではなく、この技術には厳格な適応症があります。