肝臓がん研究の急速な進歩に伴い、肝臓がん細胞株が徐々に人々の目に留まるようになりました。専門家によれば、医学において細胞株とは特別な性質を持つ培養物を指す。肝臓がん細胞株とは何ですか?以下で詳しく紹介します。 肝細胞癌細胞株(CellStrain)は、単一細胞の分離と培養、またはスクリーニング法によって単一細胞が増殖して形成される細胞群です。細胞株の固有の特性または特徴は、培養期間を通じて維持されなければなりません。一次培養の最初の継代が成功すると、一次培養に元々存在していた細胞系統から構成される細胞株になります。細胞株がそれ以上継代培養できない場合、または継代培養の回数が限られている場合は、有限細胞株と呼ぶことができます。継続的に培養できる場合は、連続細胞株と呼ばれ、50世代以上、無期限に培養することができます。したがって、細胞株とは、選択またはクローニング法によって一次培養または細胞株から得られた、特別な特性またはマーカーを持つ培養細胞です。培養世代で言うと40~50世代まで培養可能です。細胞株の固有の特性または特徴は、培養期間を通じて維持されなければなりません。半年以上体外で培養され、安定して増殖し、継代培養されたヒト肝臓がん細胞は、継代株または系統と呼ばれることがあります。 1. 原発性肝癌組織から誘導され、樹立過程で生物学的特性が変化しなかった細胞株がこのカテゴリーに属します。これらには、AFP 陽性や一部の血漿タンパク質を分泌する能力など、いくつかの共通の特徴があります。ただし、明らかな違いもいくつかあります。 PLC/PRF/5 および HepG2 はヌードマウスにおける腫瘍形成能が低いのに対し、QGY-7703 および SMMC-7721 の異種移植成功率は 100% です。 PLC/PRF/5 では HBsAg が検出されますが、HepG2 には HBV は含まれません。 2 肝臓がんの細胞株とは何ですか?特徴的なヒト肝臓がん細胞株は MHCC97 であり、ヌードマウスのヒト肝臓がんの高転移モデルを使用して in vitro で樹立されました。この細胞株は、HBsAg、HBxAg、および AFP に対して陽性です。皮下および肝臓内接種によりヌードマウスに腫瘍を引き起こし、肺転移を引き起こす可能性があります。肝内接種の場合、肺転移の癌細胞はAFP陽性です。この細胞株からクローン化された 2 つの細胞株の生物学的特性は明らかに異なっていました。外増殖性肝癌細胞株 EGHC-9901 は、高レベルの AFP を継続的に分泌し、明らかな微絨毛を持つ完全な胆管毛細血管を形成できるため、細胞にほとんど変化がないことがわかります。ヒトの肝臓がん細胞の中には、宿主の他の腫瘍や病気に由来するものもあります。 KMCH-1は肝臓がんと胆管がんの最初の混合細胞株です。この細胞株は無胸腺マウスで腫瘍を形成できますが、形成された腫瘍の分化の程度は異なります。皮下移植された腫瘍は低分化ですが、腹腔内移植された腫瘍は高分化です。 RBHF-1 は、HBV と HCV の両方が陰性の遺伝性ヘモクロマトーシス患者から採取した肝臓癌細胞株です。この細胞株の確立は、過剰な鉄沈着の研究に役立ちます。 Mz-Hep-1 は、肝炎ウイルスに感染することなく、長期間にわたり高濃度の二酸化トリウムに曝露された宿主から採取された、初めての発がん性物質関連肝臓がん由来細胞株です。 3 ウイルスや遺伝子を人工的に導入した細胞株。分子生物学技術の発展に伴い、元の細胞株を所定の目的に応じて形質転換し、生物学的特性を確立した肝臓がん細胞株を確立しました。 HB611 は、HBV 遺伝子とネオマイシン耐性遺伝子 Huh6-c15 を含む組み換え DNA 分子を導入した肝細胞癌細胞株クローンです。コア粒子を凝集させ、HBsAg と HBeAg を高レベルで生成および放出することができます。患者の HCV を SMMC-7721 細胞に導入した研究者もおり、HCV RNA と HCV NS3 および CP10 抗原の発現が少なくとも 3 か月間細胞内で検出されました。 4. 治療研究に使用されるヒト肝臓癌細胞株 このタイプの細胞株は、主に薬剤スクリーニングや細胞アポトーシスのメカニズムの研究に使用されます。 |
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