私たちの友人の多くは子宮筋腫の被害者です。この病気の発症は、患者さんの日常生活や仕事に大きな影響を与えます。専門家によると、この病気は体の多くの部位で発生し、どの年齢でも発症する可能性があるという。では子宮筋腫の症状は何でしょうか?以下に紹介させていただきますので、ご参考になれば幸いです。 発症年齢や罹患部位によって以下のように分類されます。 1. 若年性線維腫症 子供や若者に発生します。 2. 子宮頸部線維腫症 これは出生時または出生直後に発症し、胸鎖乳突筋の下部 3 分の 1 に影響を及ぼす線維腫症の一種で、両側に影響を及ぼすこともあります。子宮頸線維腫症は、さまざまな先天異常を伴うことがよくあります。 3. 乳児および幼児線維腫症 これは通常小児期にのみ発生する線維腫症の一種です。通常は指(足指)の先端の外側に発生しますが、口や乳房など、指(足指)以外の部位にも発生することがあります。この病気は多発性であることが多く、出生時または 2 歳以内に発症することが多いです。 4. 乳児筋線維腫症 皮膚、軟部組織、骨に発生する単一または複数の結節性病変であり、上記の部位に限定される場合もあれば、内臓の関与を伴う場合もあります。この病気は主に2歳までに発症し、約60%は先天性です。この病気は成人にも発症する可能性があります。単独症例は男性に多く、複数症例は女性に多く見られます。家族性疾患が知られており、常染色体優性遺伝の証拠が見つかっています。 5. 脂肪線維腫症 これは乳児線維腫症のサブタイプであり、局所再発がよく見られます。 6. 多発性硝子線維腫症 これは形態学的に特異的な家族性の多発性線維腫症で、出生時には症状がなく、先天性の代謝異常によって引き起こされる可能性があります。 7. その他 陰茎線維腫症、手掌線維腫症、足底線維腫症、瘢痕線維腫症、放射線照射後線維腫症。多発性大腸ポリープ症、および場合によっては多発性骨腫瘍を伴う線維腫症は、ガードナー症候群と呼ばれます。 上記の紹介から、線維腫は皮膚の下と内臓の両方に発生する可能性があることがわかります。一般的に、皮下線維腫は患者の健康にほとんど影響を与えませんが、内臓の線維腫には全員の注意が必要です。さらに、線維腫の発症は家族性である可能性もあります。家族にこのような病歴を持つ友人たちが、もっと注意してくれることを願っています。 |
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