出生時に存在する血管腫は先天性血管腫であり、比較的まれです。血管腫は乳児に最も多く見られる良性腫瘍であり、発生率は 5% です。女性の発生率は男性の約3倍です。血管腫は血管奇形と区別する必要があります。なぜなら、この 2 つは病因、臨床症状、予後、治療において大きな違いがあるからです。血管腫は血管内皮細胞の増殖と成長を特徴とする真性腫瘍であり、先天性血管腫と乳児性血管腫に分けられます。 成長期は子宮内で起こり、通常は出生前に最大サイズに達するため、病変は出生時に成熟しており、それ以上拡大することはありません。先天性血管腫は急速に退縮するタイプと退縮しないタイプに分けられます。どちらのタイプも臨床的にはまれであり、非退行性タイプは比較的まれです。急速に退縮する血管腫は、通常、生後 6 ~ 10 か月で自然に退縮します。退縮しない血管腫は持続する傾向があります。 影響を受けた血管の位置とそれに伴う炎症に応じて、「軟膜くも膜ポートワイン染色」や「肥厚性ポートワイン染色」と呼ばれます。前者は軟膜くも膜血管腫症を発症し、その下にある大脳皮質の進行性の石灰化につながります。患者はてんかんや対側の弛緩性麻痺を発症する可能性があります。また、結膜、虹彩、脈絡膜の血管腫症を発症し、緑内障や網膜剥離を引き起こすこともあります。多くの親は毛細血管腫に気づかず、ありふれた母斑だと思い込み、警戒を怠り、治療を怠ります。先天性血管腫を患うことは新生児にとって悲惨なことであり、タイムリーな診断と治療が必要です。では、先天性血管腫の危険性は深刻なのでしょうか?それでは次の紹介を見てみましょう。 1. 蔓状血管腫の害:このタイプの血管腫は、人体の皮膚上で紫色または青色を呈し、正常な皮膚組織の表面から突出し、人体の顔や手足に発生しやすい傾向があります。皮下神経が血管腫組織に絡みつくと、血管腫が神経組織に影響を及ぼし、痛みを引き起こすため、体に痛みを引き起こすことがあります。腫瘍が正常な皮膚に侵入すると、潰瘍が発生し、出血などの感染を伴い、人体に大きな害を及ぼします。病気が手足に発生すると、重症の場合は障害を引き起こし、患者の生活や仕事に大きな影響を及ぼす可能性があります。したがって、このタイプの血管腫が発見されたら、すぐに治療を行う必要があります。 2. 海綿状血管腫の危険性: このタイプの血管腫は、顔、首、その他の人体の部位に発生する傾向があります。自然に消えることはなく、際限なく成長し、顔の美しさに深刻な影響を与えます。劣化後は変形の原因にもなります。海綿状血管腫は神経や腱などの他の正常組織も圧迫し、痛みや変形などの合併症を引き起こします。腫瘍が四肢にある場合、患肢の腫れを引き起こし、関節にまで侵入して機能障害やその他の後天的障害を引き起こし、患肢が正常な四肢よりも小さくなり、患者の身体に重大な害を及ぼします。 3. 混合血管腫の危険性: 混合血管腫の外観は、イチゴ状血管腫に多少似ています。一般的には人体の顔や手足に見られます。腫瘍は非常に速く成長し、侵襲性が極めて高いです。わずか数週間のうちに、人体の正常な組織が深刻なダメージを受け、まぶた、唇、耳、鼻などが血管腫組織に覆われてしまいます。さらに悪化すると、呼吸、摂食、視覚、聴覚などの機能障害を引き起こします。重篤な血管腫性血球減少症候群を引き起こす可能性があり、生命を脅かす可能性があります。 先天性血管腫の危険性は深刻ですか?子供が血管腫に罹患していても、診断と治療を受けなければ、身体の成長に悪影響を与え、患者に心理的なトラウマを残すことになります。先天性血管腫の害は非常に深刻であり、すぐに治療する必要があることがわかります。 |
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