水頭症の患者が重度に自分の身の回りのことができない場合には、日常生活において水頭症の存在に注意を払う必要があります。水頭症は非常に影響力のある病気であり、治療は容易ではありません。一度大きな損傷が発生すると、患者の生命にも影響を及ぼします。総合的に治療し、診断後に発生するいくつかの疾患にも注意を払う必要があります。 では、水頭症はどのように診断されるのでしょうか? 病歴 先天性水頭症は出生時に発生し、より一般的なダンディ管壁異常(第四脳室閉鎖、第四脳室拡張、頭蓋骨の過剰な長さ、またはスリット嚢胞の形成後の嚢胞性窩)などの異常の家族歴があります。続発性水頭症は、出生後脳炎および髄膜炎または頭蓋内出血の病歴を伴って現れることがあります。ほとんどの患者は、頭の大きさの減少、知的障害、うつ病、無気力、発育不全、栄養失調などの症状を呈します。 身体検査 頭囲が拡大し、肛門が膨らみ、頭蓋骨が割れ、頭蓋骨が丸くなり、頭蓋骨が割れたように聞こえ、頭蓋骨が薄くなり、半透明にさえなります。前頭葉と側頭葉には静脈があります。頭蓋骨のX線検査は陽性でした。両目とも曇り、ほとんどの患者は眼振がある 患者はしばしばけいれんや再発性発作を起こします。さらに、脳神経麻痺、四肢麻痺、筋緊張亢進、運動失調などの症状もあります。 この病気の診断を十分に理解し、患者の頭位の変化に注意し、身体の健康への影響を避け、総合的な治療を必要とし、日常生活では合理的な食事に注意し、より多く食べて休息に注意し、効果的に診断し、日常生活における自分の心身の変化に注意し、治療のプロセスに注意を払う必要があります。 |
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