くる病の検査方法

くる病は初期段階では子供に発見されにくいため、親は子供の変化に注意を払わなければなりません。子どもが泣いて騒いだり、寝ている間にすぐに目が覚めたり、泉門の閉鎖が遅いことに気づいたら、病院に行って検査を受ける必要があります。では、くる病の有無をどのように確認し、検査後にどのように診断するのでしょうか?これらの質問で詳細を学びましょう。

1. 臨床検査

（１）血液生化学検査では、血液中のカルシウム、リン、アルカリホスファターゼを測定します。血清中の25-(OH)D3（正常範囲10～80 g/L）および1,25-(OH)2D3（正常範囲0.03～0.06 g/L）はくる病の初期段階で著しく減少し、信頼できる早期診断指標となります。血漿アルカリホスファターゼが上昇しています。

（２）尿中カルシウム測定尿中カルシウム測定は、尿中のアルカリホスファターゼ排泄量が増加するため、くる病の診断にも有用である。

2. その他の補助検査

（１）長骨骨端線のX線検査では、長骨骨端線におけるくる病特有のX線所見が明らかになる。初期段階では、長骨骨端線の石灰化準備線が不明瞭です。最期段階では、石灰化準備線が消失し、骨端線が広がり、骨端線がカップ状またはブラシ状になり、骨がまばらになり、骨幹が曲がって変形したり、骨折したりします。

（２）レントゲン骨年齢検査で骨年齢の遅れが明らかになった。

3. 病気の診断

診断は、ビタミン D 欠乏の原因、臨床症状、血液生化学検査、骨の X 線検査に基づいて行われます。血液生化学検査と骨X線検査は診断の「ゴールドスタンダード」です。乳児・小児を問わず、血漿中の25-OH-D3濃度は50nmol/L（20ng/mL）以上である必要があります。神経興奮性の増加の初期症状は非特異的です。

くる病はゆっくりと進行し、親が簡単に発見できないため、くる病の症状を理解した上で、子供にくる病の兆候が見られたら、すぐに病院に行って検査を受けなければなりません。上記内容はビタミンD欠乏性くる病の検査・診断方法についてです。親は病気をしっかりと理解した上で、まずは子供の身体の異常を観察し、対症療法を行って病気を予防しなければなりません。ビタミンD欠乏性くる病の現在の治療法は薬物療法と一般治療であり、患者の症状に合わせた治療も組み合わせる必要があります。