ファロー四徴症は遺伝性ですか？

ファロー四徴症という病気を知らない人は多く、聞いたこともない人もいるでしょう。これは新生児における発症率が比較的高い病気であり、また非常に有害です。したがって、私たちは日常生活の中でこの病気に注意し、予防策を講じる必要があります。では、ファロー四徴症は間違いなく遺伝性なのでしょうか?見てみましょう。

ファロー四徴症は、生存している乳児に最も多く見られるチアノーゼ性の先天性心疾患です。先天性心疾患患者の 5 パーセントは同じ家族に発生し、遺伝子異常または染色体異常によって引き起こされる可能性があります。主な原因は妊娠初期の子宮内ウイルス感染であり、環境要因に関連しています。先天性心疾患は遺伝する可能性は低いです。先天性心疾患の原因は、主に妊婦の高齢、不適切な薬物の服用、恐怖感、不安定な生活、十分な休息が取れていないことなどの要因に関連していると考えられます。先天性心疾患は現在、主に母親の妊娠中のウイルス感染や妊娠中の放射線被爆などの環境要因に関連しており、遺伝とはほとんど関係がありません。患者の親族の大多数は先天性心疾患を患っていませんが、先天性心疾患の家族内集積に関する報告は少数あります。

ファロー四徴症は先天性心疾患であり、比較的よく見られる心臓の発達異常です。主に右室肥大、心室中隔欠損、大動脈瘤、右室流出路閉塞（肺動脈狭窄）の4つの心臓構造異常を伴うため、ファロー四徴症と呼ばれています。この病気にかかった子供は、授乳中、泣いているとき、感情的に興奮しているとき、または寒いときに、唇、爪、皮膚にチアノーゼが現れます。症状は通常、生後3〜6か月でより顕著になります。病気の重症度は主に右室流出路閉塞の程度によって決まります。治療を受けない場合、子供は通常、幼少期に死亡し、30歳まで生きる患者はほとんどいません。外科手術で矯正すれば、ほとんどの子供は普通の生活を送ることができます。