ファロー四徴症の症状は何ですか?

一般的に、ファロー四徴症は赤ちゃんが生まれた後に医師によって診断され、すべての条件が許せば医師は積極的に手術の準備をします。年長児では、ファロー四徴症によるさまざまな先天性心疾患の症状がみられます。では、ファロー四徴症の症状は何でしょうか?

ファロー四徴症は先天性心疾患であり、比較的よく見られる心臓の発達異常です。主に右室肥大、心室中隔欠損、大動脈瘤、右室流出路閉塞（肺動脈狭窄）の4つの心臓構造異常を伴うため、ファロー四徴症と呼ばれています。この病気にかかった子供は、授乳中、泣いているとき、感情的に興奮しているとき、または寒いときに、唇、爪、皮膚にチアノーゼが現れます。症状は通常、生後3〜6か月でより顕著になります。病気の重症度は主に右室流出路閉塞の程度によって決まります。治療を受けない場合、子供は通常、幼少期に死亡し、30歳まで生きる患者はほとんどいません。外科手術で矯正すれば、ほとんどの子供は普通の生活を送ることができます。

ファロー四徴症の小児の場合、病気の重症度は主に4つの奇形のうち右室流出路閉塞（肺動脈狭窄）の重症度によって決まります。

心臓の血液循環は、体循環と肺循環の 2 つの部分に分かれています。体循環: 血液は左心室から大動脈に流れ、大動脈と小動脈を通って全身に流れ、毛細血管を通って体中の臓器や組織に血液を供給し、その後、静脈を通って心臓の右心房に戻ります。右心房からの血液が右心室に流れ込むと、肺循環が始まります。肺循環：血液は右心室から肺動脈に流れ、肺の大動脈と小動脈を通って肺胞に達し、ガス交換の後、静脈を通って左心房に戻ります。左心房の血液は左心室に流れ込み、再び全身循環を始めます。

ファロー四徴症の小児では、右心室の血液が肺にスムーズに流れることができず、正常なガス交換が行われません。その結果、血液中の酸素が不足し、しゃがみこむ、チアノーゼ、手指（足指）のばち状指などの一連の低酸素症状が現れます。

これまでのところ、ファロー四徴症を含むすべての先天性心疾患の原因はまだ完全には解明されていませんが、遺伝的基礎と妊娠中の催奇形性因子の複合的な影響の結果であることは間違いありません。